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职位描述：
1、参与公司GMP质量体系建立及改进；
2、负责起草质量体系文件并监督执行；
3、负责GMP现场质量管理；
4、审核数据可靠性及可追溯性；
6、负责质量文件管理及发放
任职资格：
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、3年以上GMP相关QA管理经验；
3、有良好的质量意识、职业操守及高度的责任感；
4、有较好的药品质量管理专业知识及实际经验，熟悉药典等相关法规，熟悉仪器设备验证、实验记录管理等规范；
5、熟悉ICH规范者优先
此职位可能要求gmp、质量、体系、建立、改进、起草、文件、监督 等， 我们为你匹配了以下试题
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